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Agenda Científica

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Pulmonary Vascular Research Institute
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XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
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Targeted Therapies of Lung Cancer
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American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
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84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
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European Lung Cancer Congress
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52º Congreso de Neumosur
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Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
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66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
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40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
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American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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En pacientes con neumonitis crónica por hipersensibilidad la identificación del antígeno incitador se asocia a una mejor sobrevida.

Evitar el contacto con el antígeno incitador o desencadenante es el punto clave del manejo de la neumonitis por hipersensibilidad, aunque no siempre es posible reconocerlo.  En el presente estudio se intentó comprobar la hipótesis de que la identificación del antígeno incitador (AI) se asociaría a una mayor sobrevida de los pacientes con neumonitis crónica por hipersensibilidad.

Se definió AI identificado como el reconocido como causal de la enfermedad cuya exposición precediera al inicio de los síntomas; en caso de sospecha de AI domestico éste fue confirmado por un informe de higiene industrial o la presencia de anticuerpos séricos precipitantes. A todos los pacientes se recomendaron conductas de evitación o reducción (remoción del AI identificado, limpieza intensiva, eliminación de alfombras y limpieza de conductos de aire, entre otras.

Se analizaron datos de 142 pacientes con criterios histológicos de neumonitis crónica por hipersensibilidad, edad promedio 58 años, 67% mujeres. El 47% (n= 67) con AI conocido (aves 41%; moho 27%) y el 53% (n= 75) con AI no identificado.

El 56% (n= 80) de los participantes falleció durante los 7.8 años de seguimiento. En el momento del diagnóstico este grupo concentraba, respecto de los sobrevivientes, una mayor proporción de pacientes con AI no identificado, edad más avanzada, porcentuales de capacidad pulmonar total, DLCO y FVC inferiores a los estimados, disnea más grave, y signos de fibrosis pulmonar en la tomografía computada y los exámenes histológicos.

Los autores comunican que la sobrevida resultó más prolongada en pacientes con AI reconocido, en comparación con aquellos en los que éste no se identificó (18.2 años vs. 9.3 años; p< 0.01). Esta asociación se mantuvo después de ajustar los resultados en función de la edad, antecedentes de tabaquismo y fibrosis (8.0 años vs. 2.9 años) y, también, después del ajuste por variables múltiples (edad, % promedio de FEV y DLCO y tabaquismo (4.88 años versus 8.75 años en aquellos con AI identificado, p= 0.047).

 

  Conclusión 

Los autores concluyen que en pacientes con neumonitis crónica por hipersensibilidad la imposibilidad de identificar al AI tiene un valor predictivo significativo de acortamiento del tiempo de sobrevida, siendo esta relación independiente de la presencia de otras variables como por ejemplo la fibrosis pulmonar. En este contexto recomiendan la búsqueda intensiva del AI en estos pacientes.

 

Acceso al resumen

Evans R. Fernández Pérez; Jeffrey J. Swigris; Anna V. Forssén, et al. Identifying an Inciting Antigen Is Associated With Improved Survival in Patients With Chronic Hypersensitivity Pneumonitis. CHEST 2013; 144(5):1644–1651