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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Imágenes: cómo reconocer la fibrosis pulmonar idiopática.

La presente revisión analiza el papel de la tomografía computada de alta resolución (TCAR) como método para el seguimiento y pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática y las dificultades que se presentan a la hora de identificar con certeza un patrón en panal de abejas.

 

La TCAR es una herramienta esencial para diagnosticar fibrosis pulmonar idiopática (FPI) siendo uno de los criterios para definir el diagnóstico la visualización de un patrón definido de neumonía intersticial usual (NIU) en aquellos carentes de biopsia (Raghu et al; AJCCM; 2011). Un patrón de definido de NIU en la TCAR reúne 4 criterios radiológicos: predomino basal subpleural, anomalías reticulares, imagen en “panal de abejas” con o sin bronquiectasias por tracción  y ausencia de alteraciones no coincidentes con NIU. La distribución del “panal de abejas” es basal y periférica; también adquiere un aspecto en “hoja de hélice” caracterizado por cambiar de posterior a anterior al visualizar secuencias axiales en dirección caudal-craneal.

Si bien la Fleischner Society propone como criterio radiológico “la presencia de espacios aéreos quísticos agrupados, quistes de diámetros comparables, y quistes con diámetros < 10 mm rodeado de paredes bien definidas”, no existe una universalmente aceptada, con las consiguientes controversias sobre la confiabilidad del diagnóstico. Entre las dificultades más prominentes se plantea el diagnostico diferencial con las bronquiectasias de tracción y el enfisema. También es dificultoso establecer el diagnóstico diferencial con la neumonía intersticial inespecífica (NII) aunque en esta última predominan las opacidad en vidrio esmerilado y la distribución peribroncovascular.

En pacientes con anomalías reticulares basales, subpleurales, sin otras características atípicas, la escasez o ausencia de imágenes en “panal de abejas” sugiere el diagnóstico de “FPI posible”, el cual con frecuencia requiere diagnóstico mediante biopsia. Una alternativa para orientar el diagnóstico con mayor fiabilidad es integrar parámetros clínicos, en particular la edad avanzada se asocia con FPI a tal punto que puede ser suficiente este factor para cambiar un diagnóstico de “posible FPI” a “FPI probable”

Recientemente se ha adjudicado a la TCAR valor como método para el seguimiento y pronóstico de la FPI. Ello se basa en su utilidad para poner en evidencia las bronquiectasias de tracción y reflejar la extensión de la fibrosis, dos parámetros con notable impacto en el pronóstico de la enfermedad (Sumikawa et al, AJCCM; 2008) (Walsh et al, Thorax; 2014) (Lee et al; AJR Am J Roentgenol., 2012).

 

Conclusión

Los autores concluyen que a la hora de emitir un diagnóstico es importante considerar la calificación de “posible FPI” para identificar pacientes sin examen histopatológico en los que una biopsia  podría confirmar el diagnóstico en forma concluyente. Respecto del valor pronóstico de la TCAR señalan el valor de las bronquiectasias por tracción en el momento del estudio inicial, y la progresión de la fibrosis y el panal de abejas como indicadores de mal pronóstico

 

Acceso libre al artículo original

Anand Devaraj. Imaging: how to recognise idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir Rev 2014;23:215–219