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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Fibrosis pulmonar idiopática: evolución después de la internación. Un estudio de cohorte.

Se evaluaron la frecuencia e impacto de las internaciones, total o de etiología respiratoria, en la evolución  y sobrevida de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Se analizaron datos de 592 pacientes de un centro de atención de nivel terciario. La sobrevida promedio libre de trasplantes para el total de la población examinada fue de 23.3 meses a partir del momento de la consulta. En el grupo de pacientes no trasplantados la sobrevida promedio fue de 35.3 meses.

El 25.3% de los participantes había sido hospitalizado alguna vez durante un mínimo de 24 horas después de su diagnóstico de FPI, excluyendo causas quirúrgicas y trasplantes. El 37.3% ingresó en UTI, el 17.3% requirió ventilación no invasiva y el 18% ventilación mecánica, de este último grupo el 74.1% falleció en el nosocomio.  El 77,3% de las internaciones fue motivada por afecciones respiratorias; el 25% de estos pacientes se hospitalizaron más de una vez. Después de la internación, la sobrevida promedio libre de trasplante se acortó significativamente en aquellos cuyos ingresos hospitalarios fueron motivados por complicaciones respiratorias en comparación con aquellos cuyas admisiones se debieron a otras causas (2.8 versus 2.7 meses; p= 0.0004); resultados similares se observaron al evaluar la sobrevida global (2.83 vs. 33.3 meses; p=0.0004)

Entre los individuos hospitalizados por causas respiratorias, el 22.4% falleció durante la estadía hospitalaria y el 16.4% requirió un trasplante pulmonar. La mortalidad intrahospitalaria de aquellos con internación respiratoria, no trasplantados, fue del 37.2%, siendo mayor el riesgo cuando la permanencia se extendió más de una semana (1.5 vs. 9.1 meses, p=0.0399). Este perjuicio se extendió después del alta con sobrevida promedio de 9.1 meses versus 43.5 meses en los individuos cuyas internaciones se debieron a otras causas (p=0.02). El análisis de variables múltiples reveló una fuerte asociación de las internaciones per se, independientemente del motivo, con la mortalidad.

 

Conclusión

Los autores concluyen que en pacientes con FPI la internación es una eventualidad frecuente, particularmente las motivadas por afecciones respiratorias. Advierten que cualquier tipo de hospitalización se asocia con mortalidad, pero, en especial la respiratoria se relaciona con una elevada tasa de fallecimientos intrahospitalarios y una disminución del tiempo de sobrevida posterior.  En este contexto sugieren utilizar este parámetro como criterio  primario de valoración en ensayos clínicos.

 

Acceso al resumen

Whitney Brown, Chelsea P. Fischer; Oksana A. Shlobin, et al. Outcomes after Hospitalization in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: a cohort study. CHEST, 2014; doi: 10.1378/chest.13-2424