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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Laboratorio microbiológico para el diagnóstico de infecciones fúngicas en la práctica de cuidados críticos y pulmonares. Guía oficial de Práctica Clínica de la American Thoracic Society

Las infecciones por hongos adquieren relevancia en pacientes inmunocomprometidos(*) y, también, en inmunocompetentes, su diagnóstico depende del uso apropiado del laboratorio. La Guía de Práctica Clínica de la American Thoracic Society elaboró recomendaciones para el diagnóstico de Aspergilosis pulmonar invasiva (API), Candidiasis invasiva (CI) y Micosis endémicas comunes (MEC). Aplicando el enfoque GRADE calificó el uso de las pruebas de galactomanano (GM) en suero, lavado broncoalveolar (BAL) y PCR para diagnosticar API; el rol del dosaje de b-D-glucano (BDG) en el diagnóstico de CI; y la serología y pruebas antigénicas en el diagnóstico de MEC.

(*) Inmunocompromiso grave (neutropenia, malignidad hematológica, receptores de célula madre hemáticas, receptores de trasplante de órgano sólido)

 

Resumen de recomendaciones

• Inmunocompromiso grave con infiltrados pulmonares inexplicados y sospecha de API: se recomienda GM en suero (fuerte recomendación, evidencia de alta calidad).

• Sospecha de micosis invasivas, incluidos aquellos con GM sérico negativo pero fuertes factores de riesgo para API, o GM positivo pero factores de confusión para falso positivo (quimioterapia, riesgo de mucositis, reacción cruzada con otros hongos o bacterias que puedan penetrar la mucosa intestinal causando positividad de la prueba): se recomienda GM en fluido de BAL (fuerte recomendación, evidencia de alta calidad).

• Inmunocompromiso grave y sospecha de API: se recomienda  PCR para Aspergillus en sangre o suero (fuerte recomendación, evidencia de alta calidad).

• Inmunocompromiso grave y sospecha de API: se recomienda incluir PCR para Aspergillus en fluido de BAL como parte de la evaluación (recomendación fuerte, evidencia de alta calidad).

• Inmunocompromiso grave, con fuerte sospecha de API y PCR para Aspergillus negativa: se sugiere considerar la biopsia y/o una prueba adicional con o sin PCR o GM (recomendación condicional, evidencia de baja calidad).

• Pacientes críticos con preocupación clínica por CI: se sugiere no confiar en los resultados del BDG en suero como única prueba para la toma de decisiones de diagnóstico (recomendación condicional, evidencia de baja calidad).

• Sospecha de histoplasmosis pulmonar aguda y diseminación: se recomienda investigar antígeno de Histoplasma en orina y suero para un diagnóstico rápido, fundamental para un tratamiento oportuno y una buena evolución (recomendación fuerte, alta calidad evidencia). 

• Inmunocompetentes con sospecha de Histoplasmosis pulmonar: se sugiere serología para mejorar el rendimiento diagnóstico (condicional recomendación de calidad moderada evidencia). 

• Exposición geográfica de riesgo y enfermedad compatible con infección o neumonía por Blastomicosis: se sugiere usar más de una prueba de diagnóstico, incluidas visualización directa y cultivo de esputo, BAL u otro material de biopsia, antígeno en orina y anticuerpos en suero. La evidencia actual no es suficiente para señalar una prueba individual como la de mayor sensibilidad. El enfoque debe adaptarse a la gravedad de la enfermedad, el contexto clínico y la disponibilidad de pruebas (recomendación condicional, evidencia de calidad moderada).

• Sospecha de Blastomicosis: se sugiere combinar pruebas de deteccion de anticuerpos en suero específicamente dirigidos contra el antígeno para blastomicosis (anti-BAD-1 (adhesina anti-Blastomyces 1) con clínica y datos epidemiológicos para establecer el diagnóstico (recomendación condicional, evidencia de baja calidad).

• Sospecha de Blastomicosis, particularmente en inmunocomprometidos: se sugieren pruebas para detectar antígeno en orina conjuntamente con datos clínicos y epidemiológicos para establecer el diagnóstico (recomendación condicional de calidad moderada evidencia). 

• Exposición geográfica y enfermedad compatible con infección o neumonía por Coccidioidomicosis: se sugiere usar más de una prueba de diagnóstico, incluidas la visualización directa y el cultivo de esputo, BAL u otro material de biopsia, orina, y prueba de deteccion de antígeno y/o anticuerpos en suero. La evidencia no es suficiente para apoyar una prueba como la mejor. El enfoque debe adaptarse a la gravedad de la enfermedad, el contexto clínico y la disponibilidad de pruebas (recomendación condicional, evidencia de calidad moderada).

• Sospecha de Coccidioidomicosis, particularmente en inmunocomprometidos, se sugiere investigar antígenos en orina y suero para ayudar a establecer el diagnóstico (recomendación condicional, evidencia de calidad moderada).

• Sospecha de neumonía comunidad adquirida por Coccidioidomicosis en área endémica: se sugiere  serología con seguimiento clínico, y pruebas seriadas. (recomendación condicional, calidad moderada evidencia).

 

Conclusiones

Los autores concluyen que con la creciente incidencia de infecciones micóticas invasivas el diagnóstico rápido y preciso depende de la aplicación adecuada de pruebas de laboratorio. Manifiestan que el médico clínico debe familiarizarse con la aplicación de exámenes tales como las pruebas de deteccion de antígenos y anticuerpos y ensayos basados en PCR.

 

Acceso libre al artículo original

Chadi A. Hage, Eva M. Carmona, Oleg Epelbaum, et al. Microbiological Laboratory Testing in the Diagnosis of Fungal Infections in Pulmonary and Critical Care Practice. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med., 2019;200(5):535–550