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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
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XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Lineamientos oficiales de la Sociedad Americana del Tórax para la práctica clínica: la utilidad clínica del análisis celular del lavado broncoalveolar en la enfermedad pulmonar intersticial.

La tomografía de alta resolución aporta información suficiente para, en la mayoría de los pacientes, definir el diagnóstico de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) sin necesidad de un lavado broncoalveolar (BAL por sus siglas en inglés). En el año 2012 la Sociedad Americana del Tórax (American Thoracic Society –ATS) emitió nuevos lineamientos referidos a la utilidad del análisis celular del fluido obtenido por BAL en el manejo de pacientes con EPI. Sus recomendaciones, aplicables a la práctica clínica, provienen del análisis de trabajos publicados a lo largo de 35 años.

La primera de  las conclusiones es que la información aportada por el análisis celular del BAL no es suficiente para establecer el diagnóstico diferencial entre diferentes tipos de EPI, excepto algunos tipos infrecuentes o neoplasias malignas. Tampoco tiene valor para emitir pronóstico ni respuesta al tratamiento.

En segunda instancia observan que los estudios clínicos controlados no han aportado evidencia suficiente de que el BAL aporte una mejoría a la evolución. No obstante, basándose en su propia experiencia clínica, los  autores señalan que el BAL per se (citología, citopatología, coloración y cultivo para micobacterias y hongos) aporta datos que contribuyen al diagnóstico y a reducir el espectro de diagnósticos diferenciales.  

En tercer lugar, los autores recomiendan, ante la ausencia de datos suficientes para confirmar los beneficios del análisis citológico del BAL, aplicar un criterio individual para su indicación.  Sobre esta base, limitan la solicitud de este examen a aquellos pacientes en quienes la tomografía computada de alta resolución no logra establecer el subtipo de EPI. Para estas situaciones describen los siguientes parámetros técnicos: tomar la muestra de una región pulmonar con signos radiológicos de anormalidad observados en la tomografía computada alta resolución); obtener un volumen de 10 a 20 ml (mínimo 5 ml); recolectar al menos el 30% del volumen instilado para obtener un recuento celular diferencial confiable (< 10% resultados no confiables).

  Recuento celular 

Manifiestan los autores que, en el contexto de las EPI, el análisis celular del BAL debe incluir el recuento diferencial de neutrófilos, linfocitos, eosinófilos y mastocitos (Tabla 1); la interpretación de estos resultados más los hallazgos radiológicos y clínicos contribuye al diagnóstico de los subtipos de EPI (Tabla 2).  No se considera necesario realizar, de rutina, el recuento diferencial de subtipos de linfocitos excepto que se identifique linfocitosis en el estudio anterior o se sospeche una enfermedad linfocítica. En la sarcoidosis es característica la elevación del cociente CD4/CD8 (> 4), y en la neumonía por hipersensibilidad está disminuido. Aún así, los resultados no siempre facilitan el diagnóstico ya que la alteración del cociente CD4/CD8 carece de sensibilidad y especificidad y puede modificarse en la evolución de la enfermedad, y hasta puede presentarse en personas sanas.

  Conclusión  

Los autores concluyen que el BAL no es un estudio necesario en pacientes con sospecha de EIP ni en aquellos con signos tomográficos característicos. El análisis celular del fluido obtenido por BAL orienta el diagnóstico de subtipo de EIP en aquellos casos en que la tomografía de alta resolución no es concluyente pero no sirve como método aislado para establecer el diagnostico de subtipo de EIP ni el pronóstico o respuesta al tratamiento.  


Tabla 1: Recuento celular normal en el fluido obtenido por BAL, en individuos que nunca han fumado o no fuman actualmente

  Rango de normalidad (*)
Recuento total 103-158 cél/microl
Macrófagos 80 – 95%
Linfocitos 4 – 15%
Neutrófilos 1 – 4%
Eosinófilos 0.1 – 0.5%

(*) en fumadores el recuento es significativamente superior

Tabla 2: Recuento celular en el fluido obtenido por BAL en EIP

  Subtipo de EIP
Linfocitos > 25% Enfermedad pulmonar granulomatosa (sarcoidosis, neumonitis por hipersensibilidad), neumonía intersticial no especifica, , beriliosis, toxicidad por fármacos, neumonía organizada criptogenética, neumonía intersticial linfocítica, linfoma
Linfocitos > 50% Neumonitis por hipersensibilidad, neumonía intersticial no especifica celular
Eosinófilos > 25% En presencia de signo sintomatología clínica es diagnostico de enfermedad pulmonar eosinofílica
Neutrófilos > 50% Neumonía, neumonía por aspiración, absceso pulmonar, daño pulmonar agudo
Mastocitos > 1% con linfocitos > 50% y neutrófilos > 3% Neumonitis por hipersensibilidad


Sin acceso
Keith C. Meyer, Ganesh Raghu, Robert P. Baughman., et al. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline: The Clinical Utility of Bronchoalveolar Lavage Cellular Analysis in Interstitial Lung Disease. AJRCCM., 2012; 185: 1004-1014