Medicina genómica

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La medicina genómica es un tipo de atención médica adaptada a la estructura genética única de cada ser humano.

El material genético está contenido, en cada una de las células del cuerpo, en moléculas de ADN organizadas en genes contenidos en cromosomas. El genoma humano puede contener entre 20.000 y 23.000 genes. 

El ADN se hereda de los padres y determina el aspecto del cuerpo y su funcionamiento, la respuesta al estrés y al ambiente, y también la propensión a una enfermedad específica o cierto grado de resistencia a contraerla y la respuesta al tratamiento.

 

Más del 99,9% de las secuencias de ADN son idénticas de una persona a otra, pero es ese 0,1% diferente lo que nos hace únicos e irrepetibles. De este modo diferentes personas pueden tener pequeñas variaciones en genes específicos o poseer genes que otras no tengan.

 

Aplicaciones

La medicina genómica, también conocida como medicina personalizada, se basa precisamente en estas diferencias y su aplicación podría mejorar las formas de prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.

Hasta el momento la identificación de ciertos genes o sus mutaciones ha demostrado ser prometedora en la medida que permite reconocer personas con riesgos  e implementar conductas de vigilancia:

 

 

En el campo de la farmacogenómica se busca identificar diferencias genéticas individuales capaces de modificar la respuesta, precipitar reacciones adversas, etc. también, la caracterización del genoma de enfermedades como el cáncer de pulmón permite definir blancos terapéuticos y desarrollar medicamentos dirigidos contra estos blancos

 

 

Con la medicina genómica se espera poder diseñar tratamientos a medida de la enfermedad individual de cada paciente